省錢攻略|K藥、O藥雙雙升級援助項目，速速了解~

目前K藥在中國獲批的適應癥已涉及黑色素瘤和肺癌兩個癌種4個適應癥，將中國的免疫療法帶入了開拓進展的新階段，具體適應癥如下：

• 2018年7月26日，國家食品藥品監督管理總局（CFDA）批準K藥用于經一線治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤；

• 2019年3月28日，國家藥品監督管理局（NMPA）批準K藥聯合化療用于EGFR/ALK基因突變陰性的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌；

• 2019年9月29日，NMPA批準K藥用于PD-L1表達≥1%（NMPA批準的檢測）且EGFR/ALK基因突變陰性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌；

• 2019年11月22日，NMPA批準K藥聯合化療用于轉移性鱗狀非小細胞肺癌。

2018年9月19日，中國首個腫瘤免疫治療患者援助項目——生命之鑰腫瘤免疫治療患者援助項目正式啟動。

2020年1月1日起，‘生命之鑰——腫瘤免疫治療患者援助項目’在原有援助方案的基礎上進行了優化和升級：首次援助門檻大幅降低，加速助力患者接受完整的規范化治療；后續援助力度加大，患者堅持規范化治療可獲得長期生存獲益，而且自費比例更低。

• 第一輪援助：

新公布的方案將原先的第一輪援助自費5療程直接減到2療程，由5+5升級到2+2，使用門檻減少了60%，為患者節省了大量的費用和時間，有助于患者規范地足量用藥。從開始用藥的第2個月就能用上免費援助藥品，此時肺癌患者花費僅為7萬出頭，惡黑輕體重患者的治療費用只需要3萬多，連用2次援助后進入更優惠的后續援助方案。

• 后續援助：

后續援助由3+3升級到2+3，即只需自費購買2次療程，也有3次免費援助藥品，持續規范治療的時間越長，后續自費比例更低，療效持續時間也更長，即使后續更換治療方案也能持續獲益。新方案也是循環直到進展或者用滿2年。

目前O藥是唯一在二線非小細胞肺癌和頭頸部鱗癌啟動患者援助項目的免疫治療藥物，具體適應癥如下：

• 2018年6月15日，國家食品藥品監督管理總局（CFDA）批準O藥用于治療表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、既往接受過含鉑方案化療后疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

• 2019年10月8日，國家藥品監督管理局（NMPA）批準O藥治療接受含鉑類方案治療期間或之后出現疾病進展，且腫瘤PD-L1表達陽性（表達PD-L1腫瘤細胞>=1%）的復發性或轉移性頭頸部鱗癌（SCCHN）患者。

www.cfchina.org.cn

• 原方案：6+7方案
  

O藥的舊援助方案為在連續接受6次納武利尤單抗注射液治療后（單次納武利尤單抗注射液使用劑量為3mg/kg，每兩周一次，需在3個月完成），經指定醫師評估能夠繼續從納武利尤單抗注射液治療中獲益且未發生疾病進展，并經項目辦審核通過后，可獲得后續最多7次治療的免費藥品援助。

• 新方案：首次3+3，后續3+4循環

• 首輪自付比例大幅降低，通過自付時間點的調整讓患者不至于因為擔心治療無效或需要承擔的費用過高而放棄治療，錯過潛在的治療機會；

• 將自費的時間段分得更細，患者獲得援助時間點提前，在階段性評估時，患者根據治療情況做調整，最大化節省治療總費用；

• 每輪自付的比例降低，減少了患者的經濟顧慮，讓真正能夠獲益的患者有信心堅持規范化治療，最大化免疫治療獲益。