實驗室管理可以這樣輕松

質量和安全對實驗室來說至關重要，產品利潤又何嘗不是呢？顯然任何公司都絕不會為利潤而犧牲質量和滿意度，但利潤和產品質量安全真的只能兩者取其一嗎？其實不然。

我們在做些什么？

在實驗室成立半年時間，實驗室聚焦全生命周期診療各個環節（風險評估、早期篩查、分子病理診斷、用藥指導和預后監測）的健康管理產品，將基因組學有效應用，協助醫療專家、科研機構等，為癌癥患者、癌癥高危人群及健康人群，提供可靠的分子診療方案、專業的癌癥遺傳風險評估。

我們如何避免日常問題？

事實上往往連許多細小的“日常問題”都讓人頭痛。例如：實驗室可能每周要負責數百次甚至更多的檢測。檢測并不只是得到數據那么簡單，還要包含很多信息：單個樣本目前在何處？無法預知的檢測趨勢下如何保證檢測數據的有效性？數據如何可追溯？所用儀器的維護記錄如何？檢測使用的試劑是否符合標準？種類繁多的庫存如何管理？在這個現代化實驗室，更看重提高效率和盈利能力，并盡量提高減少未知風險的能力。以ISO15189：2012為準則，建立我們完善的質量管理體系和標準的生產流程，觸及相關各個環節由一套現代化全面、完善、強大的實驗室信息系統LIMS系統貫穿始末,全程無紙化的文件管理系統不再需要搜索經常七零八落的手寫筆記、表格和報告。QC部門在CAPA質量管理平臺很輕松地就可以統計出各種質量管理指標，從而反應目前的質量問題。

我們利潤和質量如何做到兩者兼顧？

提高自身檢測質量水平，縮短交付周期，降低運作成本，提供靈活方便的服務是我們的宗旨。實驗室作為公司的利潤中心，目前研發團隊使我們擁有多種項目LDT試劑，占總項目數的80%；檢驗人員經過嚴格考核才能正式上崗，有效降低操作失誤引起試劑浪費；對于實驗室最易出現的錯誤、重測的浪費，庫存的浪費，人員閑置的浪費是對各組負責人成本意識是培訓的重點。在質量方面，就在本月國家衛計委公布的多項基因突變檢測室間質量評價調查活動結果中，我們的醫學實驗室憑借規范化的實驗室操作，成功精確判讀質評樣本，申報的5個項目均以100分優異成績通過。我們也將向過往成績看齊，對檢驗人員進行嚴格素質考核，確保檢測結果的專業性和準確性！ 以更好地滿足并超越顧客的需求，取得顧客的忠誠和推薦，實現市場份額的擴大。

我們的目標是什么？

   建成符合國際標準的一流醫學檢驗所，集臨床檢測、科研服務、試劑開發、試劑生產為一體的創新型上下游產業的協同發展綜合性精準醫療檢驗中心。