慢病個體化用藥基因檢測

2017-09-04 09:23作者:時代基因

慢病用藥為什么要做基因檢測?

全球死亡患者中三分之一是死于不合理用藥,而非死于自然疾病本身。

——聯合國世界衛生組織統計


住院病人中,每年約有19.2萬人死于藥品不良反應;家庭用藥不良反應需要住院治療的病人則多達250萬人。

 ——國家藥品不良反應監測中心


■造成藥物不良反應的因素:

藥物療效和不良反應的個體差異不僅與藥物的用量,患者的性別、年齡、體重及生理病理進程相關,更為重要的是與患者的遺傳因素密切關聯。

藥物代謝酶、轉運體和受體(藥物作用靶點)的遺傳變異,是造成藥物反應個體差異的主要原因。

同一藥物對患有相同疾病的不同患者的治療效果并不相同(如下圖所示)


■慢病個體化用藥基因檢測

AGENMP慢病個體化用藥基因檢測,從已知基因對藥物的影響,確定藥物作用的靶點,通過基因檢測揭示藥物反應的遺傳差異,闡述藥物療效及藥物作用的靶位和毒副作用,為患者和醫生提供具有臨床價值的慢病個體化用藥方案。

慢病個體化用藥基因檢測項目


單項藥物

華法林用藥基因檢測
氯吡格雷用藥基因檢測
硝酸甘油用藥基因檢測



系統套餐

消化系統疾病用藥基因檢測(奧美拉唑、蘭索拉唑)
降脂藥物用藥基因檢測(辛伐他汀、匹伐他汀、阿托伐他汀、普伐他汀、瑞舒伐他汀、氟伐他汀)
降壓藥物用藥基因檢測(β1受體阻斷藥、ACEI類藥、AT1受體阻斷藥、 鈣通道阻滯藥、利尿藥)
降糖藥物用藥基因檢測(雙胍類、磺脲類、噻唑烷二酮類、氯茴苯酸類藥物)
乙肝病毒耐藥性基因檢測(拉米夫定,阿德福韋酯、恩替卡韋、替比夫定)
綜合套餐AGEN藥物基因組檢測(包括25個基因對144個藥物的療效和毒副反應的影響)

藥物基因組(AGENMPPGx)檢測項目

基因相關學科基因相關學科
CYP1A2精神病學F5血液學、婦科病領域
CYP2C19心臟病學、腸胃病學、神經學、精神病學、風濕病學G6PD內分泌學、傳染病學、腫瘤學、風濕病學
CYP2C9心臟病學、風濕病學HLA-B傳染病學、神經學
CYP2D6麻醉學、心臟病學、精神病學、泌尿學IFNL3傳染病學
SLCO1B1心臟病學TPMT腫瘤學、風濕病學
DPYD腫瘤學UGT1A1腫瘤學
VKORC1心臟病學ATM內分泌學
CYP2A6神經學CYP3A5心臟病學、免疫學
CYP4F2心臟病學DDRGK1傳染病學
F2內分泌學、腫瘤學ITPA風濕病學
LDLR心臟病學MTHFR腫瘤學
NAT2傳染病學STK11內分泌學
CYP3A4心臟病學、免疫學、腫瘤學、疼痛管理學、精神醫學、泌尿學



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